FRONTERA, COAH.- Tras darse a conocer la rara enfermedad de Alma Cecilia, se detectó que en la región existen tres casos más a quienes se les hablará de la fundación Debra México-Monterrey para que puedan ser tratados por especialistas de manera gratuita.
Así lo comentó Nadia Córdova, quien ha seguido muy de cerca el caso de Alma Cecilia la niña con la enfermedad “Piel de Mariposa” y que colaboró para que el evento con causa se llevara a cabo, además de estar muy al pendiente de Alma y su familia.
Comentó que se conocen de tres casos más de Monclova y Frontera, que más adelante y si ellos quieren se darán a conocer, pues se contempla un segundo evento a beneficio de Alma y posiblemente para ellos también.
Elizabeth Rodríguez, madre de alma señaló que ellos han podido salir adelante gracias a que han boteado en centros comerciales e incluso hasta en hospitales, en una de estas ocasiones se encontró con una persona que mencionó que tenía una niña con la misma enfermedad a quien no sacaba ni tantito por miedo a que se complicara.
“Hace falta cultura para entender a estos niños y en general a las personas con enfermedad “Piel de Mariposa”, no necesariamente deben mantenerse encerradas aunque les haga daño tienen derecho a conocer y disfrutar de la vida”, comentó Nadia Córdova.
A las personas detectadas con esta enfermedad se les hablará de Debra para que puedan conocer a más personas como ellos, que conozcan a ciencia cierta de esta enfermedad, que reciban atención médica adecuada.
