FRONTERA, COAH.- Alma Cecilia, quien padece de la enfermedad “Piel de Mariposa” agradeció el apoyo que le brindó la gente que acudió al evento con causa realizado en su honor, aunque no se tuvieron los resultados esperados dijo que sabe que la gente que acudió y le apoyó lo hizo de corazón.
Fue la noche del pasado miércoles en el salón Nuestra Miranda en donde se realizó este evento con causa para recaudar fondos y poder pagar el 50% de la cirugía que necesita en sus manos, pues debido a su enfermedad sus dedos se han pegado.
Ahí se contó con la presencia del payaso “Ricky” quien puso a reír al público que acudió al evento, también se contó con la presencia de Ulises Galindo quien amenizó en el lugar con su música.
Alma Cecilia, a pesar de contar con ampollas en sus pies recorrió el salón para saludar a cada una de las personas que acudieron y que pagaron un boleto de 100 pesos para apoyar la causa, les extendió su mano y agradeció el gesto.
Casi a media noche, tomó el micrófono para agradecer a las personas que hicieron posible el evento, entre ellos César Flores quien ha sido una persona importante en su vida por el constante apoyo brindado, además de que prestó las instalaciones del salón para que se realizara el evento.
En el lugar se vendió botana y refrescos además de diferentes platillos de los que Alma también obtuvo ganancia.
Aunque del evento no se recaudó lo necesario fue un importante apoyo, muchos boletos no se vendieron pero afortunadamente hubo gente que se interesó en apoyar y que compraron boletos pero no pudieron acudir, además de personas que hicieron depósitos en su cuenta Saldazo de OXXO.
Se contempla realizar un segundo evento del que aún no se tiene una fecha, pero se espera que tenga mejores resultados.
“Estoy muy agradecida con todos ustedes que acudieron al evento, a quienes me han llamado y apoyado económicamente también les estoy muy agradecida, Diosito me los bendiga”, comentó Alma Cecilia.
Como se recordará Alma Cecilia nació con epidermólisis bullosa una enfermedad genética rara que causa una extrema fragilidad en la piel, tiene 17 años con esta enfermedad mejor conocida como “Piel de Mariposa”.
Nació sin piel en los talones, solamente tenía tejidos, ahí sus padres empezaron a consultar a médicos hasta que le diagnosticaron la enfermedad genética, batalló mucho para caminar y hablar, pero finalmente lo logró.
Presenta dolencia como la de una pequeña ampolla en las manos, pero ella lo presenta en todo el cuerpo y cualquier roce, por mínimo que este sea, provoca que prácticamente la piel se despegue, además sus dedos de manos y pies se han pegado por lo que necesita de una cirugía para que pueda recuperar el movimiento y poder dibujar, pintar y tejer.
