Merck informó este lunes que solicitó a las autoridades de Estados Unidos la autorización de uso de emergencia de una píldora para le tratamiento del COVID-19. El medicamento nombrado molnupiravir ayuda al tratamiento contra el COVID-19 de leve a moderado en adultos.
De los pacientes que recibieron molnupiravir, el 7.3% fueron hospitalizados en el día 29, en comparación con el 14.1% de los que recibieron un placebo, lo que supone una reducción del riesgo relativo de alrededor del 50%.
La pastilla reduce hasta 50% el riesgo de muerte por COVID-19, aunque esta no sustituye el uso de las vacunas, sino que lo complementa. Merck dijo en el comunicado que espera producir 10 millones de tratamientos para finales de 2021.
