Un hombre de Birmingham, Reino Unido, ha desconcertado a la comunidad médica tras descubrirse que tenía tres penes, un fenómeno extremadamente raro conocido como triphallia. Este asombroso caso es solo el segundo registrado en la historia médica, según los expertos de la Universidad de Birmingham. La condición se detectó cuando el hombre, de 78 años, donó su cuerpo a la ciencia tras su fallecimiento.
Contexto médico
El caso fue publicado en la Journal of Medical Case Reports y destaca por la rareza del trastorno. Triphallia es una malformación congénita en la que un individuo nace con tres penes. Solo uno de ellos era funcional en este hombre, mientras que los otros dos estaban ocultos dentro de la piel del saco escrotal, que aloja los testículos. Este fenómeno ha dejado perplejos a los científicos, quienes siguen investigando las causas de esta malformación anatómica.
Los estudiantes de la Universidad de Birmingham que realizaron la disección del cuerpo descubrieron que las otras dos estructuras no contaban con las características anatómicas comunes, como el corpus spongiosum o la uretra (el conducto por el cual pasa la orina). Los doctores sugieren que el hombre pudo haber sufrido complicaciones relacionadas con su anatomía inusual, como infecciones urinarias, disfunción eréctil o problemas de fertilidad. Es posible que también haya experimentado dispareunia, un dolor genital recurrente durante o después del acto sexual.
Un fenómeno poco comprendido
Los penes supernumerarios, nombre técnico de esta anomalía, han sido documentados desde el siglo XVII, pero la triphallia es mucho más rara. Se estima que solo uno de cada seis millones de niños nace con más de un pene, y la mayoría de los casos involucrados presenta diphallia, es decir, dos penes. Hasta el momento, la triphallia solo había sido documentada una vez antes, en 2020, en un niño de tres meses de Duhok, Irak. En ese caso, los médicos decidieron remover quirúrgicamente los dos penes adicionales, que tampoco contaban con uretra.
A pesar de los avances médicos, los científicos aún no logran determinar una causa específica para el desarrollo de penes adicionales. Se cree que el trastorno ocurre por una anomalía al azar durante el desarrollo de los genitales en el útero. Además, los casos suelen estar asociados con otras malformaciones, como tener dos escrotos o dos anos, y un mayor riesgo de espina bífida, un defecto congénito que afecta la formación de la columna vertebral.
Lo que hace aún más intrigante el caso del hombre de Birmingham es que, según los doctores, es posible que nunca haya sido consciente de su condición, viviendo toda su vida sin saber de su "variación anatómica notable". Este descubrimiento abre nuevas preguntas sobre cómo estas anomalías pueden pasar desapercibidas y cómo afectan la vida de quienes las padecen.
